Determinador de águas residuais altamente cloradasIndicadores principais

1Indicadores de fluxo:5-40ml/min

2A gama de temperatura:32-399℃

3Configurar a hora:0-999Qualquer configuração por minuto

4Número de amostras eliminadas:6um (1amostra em branco)

5Volume de dissolução:250ml

6Energia:AC220V 50Hz

7fluxo total de gás:10L/min

8Canal de regulação de fluxo:5estrada

Determinador de águas residuais altamente cloradasCaracterísticas técnicas:

1É verdade.6um dispositivo de refluxo conico de dissolução para aquecimento simultâneo,1Um branco.

2Sem necessidade de derramar em outras garrafas, o copo de garrafa triangular pode ser medido após o aquecimento, fácil de usar

3Economia de energia, redução da carga elétrica e eficiência

4Utilizando medidores de fluxo de alta precisão para ajustar a amostra de nitrogênio

5Traga o tubo de retorno, o efeito de resfriamento é bom

6Corredores independentes, sem interferir uns com os outros.

Em condições alcalinas, adicione uma certa quantidade de solução de permanganato de potássio à amostra de água e aqueça a reação no banho de água fervente por um certo tempo para oxidar a substância redutora na água. Adicione iodeto de potássio em excesso para reduzir o permanganato de potássio restante, com amido como indicador, titre o iodo liberado com sulfato de sódio e converta a concentração em oxigênio, expressa em CODOH.KI. Pese 1,0 g de amido solúvel, faça pasta com uma pequena quantidade de água e dilua até 100 ml com água recém-fervida. Após o resfriamento, adicione 0,4 g de cloreto de zinco para conservação ou uso clínico. Pese 6,2 g de sulfato de sódio (Na2S2O3 • 5H2O) dissolvido em água fervida e fria, adicione 0,2 g de carbonato de sódio, dilua com água até 1000 ml e armazene em garrafas marrons. Antes de usar a solução padrão de 0,0250 mol / L de peso cromato de potássio, o método de calibração é o seguinte: Em uma garrafa de iodo de 250 ml, adicione 100 ml de água e iodeto de potássio de 1,0 g, adicione 0,0250 mol / L de solução de peso cromato de potássio de 10,00 ml, adicione 15 ml de solução de ácido sulfático e agite bem, depois de 5 minutos na escuridão, use a solução de sulfato de sódio a ser calibrada para a solução de amarelo claro, adicione 1 ml de solução de amido, continue a titulação até que o azul desapareça exatamente e registre a dose. Calcular a concentração da solução de sulfato de sódio: C = 10,00 x 0,0250/V

pré-tratamento de amostras

Se a amostra de água contém substâncias oxidantes, o sulfato de sódio deve ser removido antes da adição à amostra. Primeiro, remova uma amostra de água de 100 ml em uma garrafa de iodo de 250 ml, adicione a solução de hidroxido de sódio de 50% de 0,5 ml e agite bem. Adicione 0,5 ml de solução de nitreto de sódio a 4% e agite bem após medir em etapas 10,4 a 10,6. Registre a dose de solução de sulfato de sódio.

Extrair uma amostra de água, adicionar a dose de solução de sulfato de sódio em secção 8.1, agitar bem e deixar em reposição. Em seguida, siga a etapa 10.

Passos experimentais

1) Tome 1/10 do volume de água residual necessária para a operação acima e o reagente, em um tubo de teste de vidro rígido de 15 x 150 mm, agite bem e observe se se torna verde após o aquecimento. Se a solução aparecer verde, reduzir adequadamente o volume de amostragem de águas residuais até que a solução não se torne verde, determinando assim o volume a ser usado na análise de amostras de águas residuais.

(2) Quando o teor de íons de cloro em águas residuais é superior a 30 mg / L, 0,4 g de sulfato de mercúrio deve ser adicionado primeiro à garrafa conica de refluxo, e a quantidade moderada de águas residuais deve ser diluída a 20,00 mL.

(3) Tome uma amostra de água misturada uniformemente de 20,00 mL e coloque-a em uma garrafa conica de refluxo, adicione com precisão 10,00 mL de solução padrão de percromato de potássio e vários grãos de vidro limpo ou zeolito, adicione 30 mL de solução de ácido sulfato-sulfato de prata da abertura do condensador, agite a garrafa conica para misturar a solução e aqueça o refluxo por 2 h (desde o início da ebulição).

Após o resfriamento, lave lentamente a parede do tubo de condensação da parte superior com 90 ml de água e retire a garrafa conica.

5 Após a solução se arrefecer novamente, adicione 3 gotas do líquido indicador subferro, titre com a solução padrão de sulfato de amônio subferro, a cor da solução é do amarelo ao azul-verde ao vermelho-marrom como ponto final, registro da quantidade de sulfato de amônio subferro solução padrão.

6, ao mesmo tempo que a amostra de água é medida, com 20,00 mL de água destilada pesada, seguindo as mesmas etapas operacionais para o teste em vazio. Registre a dose de solução padrão de sulfato de amônio subferroso durante a titulação do vazio.